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药学专业知识一
01
关于药用辅料质量要求的说法中,错误的是
A.药用辅料必须符合药用要求
B.供注射剂用的应符合注射用质量要求
C.药用辅料应不与主药及其他辅料发生作用
D.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素等应符合要求
E.药用辅料对微生物限度没有特殊要求
答案
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答案:E
解析:药用辅料应符合以下质量要求:①药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求;②药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检验;③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求;④根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;⑤注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。故正确答案为E。
考点:药物剂型与制剂-药物剂型与辅料-用药辅料-用药辅料的一般质量要求
02
下列不属于药用辅料作用的是
A.赋型
B.提高药物稳定性
C.提高药物疗效
D.降低药物毒副作用
E.改变药物的作用性质
答案
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答案:E
解析:药用辅料的作用:①赋型;②使制备过程顺利进行;③提高药物稳定性;④提高药物疗效;⑤降低药物毒副作用;⑥调节药物作用;⑦增加病人用药的顺应性。故正确答案为E。
考点:药物剂型与制剂-药物剂型与辅料-用药辅料-用药辅料的作用与应用原则-要用辅料的作用
03
关于药物剂型重要性的表述中,错误的是
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型决定药物的治疗作用
D.剂型可产生靶向作用
E.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
答案
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答案:C
解析:药物剂型的重要性:①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效。故正确答案为C。
考点:药物剂型与制剂-药物剂型与辅料-药物剂型的重要性-药物剂型的重要性
药学专业知识二
01
佐匹克隆的作用特点不包括
A.口服迅速吸收
B.生物利用度约为80%
C.血浆蛋白结合率低
D.重复给药无蓄积作用
E.主要经过肝脏排泄
答案
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答案:E
解析:本题考查佐匹克隆的作用特点。佐匹克隆口服后吸收迅速,生物利用度约80%,血浆蛋白结合率低,重复给药无蓄积作用,以代谢产物形式主要经由肾脏排泄。
考点:镇静与催眠药药理作用与临床评价--作用特点
02
以下不属于苯二氮卓类药物的禁忌证的是
A.对苯二氮卓类药物过敏者
B.妊娠期妇女
C.新生儿
D.糖尿病
E.严重肝损害
答案
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答案:D
解析:本题考查苯二氮卓类药物的禁忌证。对苯二氮卓类药物过敏者、妊娠期妇女、新生儿禁用苯二氮卓类药。呼吸抑制、显著的神经肌肉呼吸无力、严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮。
考点:镇静与催眠药药理作用与临床评价--禁忌证
03
巴比妥类药物常见不良反应不包括
A.嗜睡
B.皮炎
C.精神依赖
D.“宿醉”现象
E.肌痉挛
答案
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答案:E
解析:本题考查巴比妥类药物的不良反应。巴比妥类常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。长期应用后可发生药物依赖性,表现为强烈要求继续应用或增加剂量,或出现心因性依赖、戒断综合征。服用巴比妥类药患者如出现剥脱性皮疹,可能致死。
考点:镇静与催眠药药理作用与临床评价--典型不良反应
药学综合知识与技能
01
在与患者进行沟通的过程中,切忌的事项是
A.认真聆听
B.尽量提供更多的信息
C.可提供一些宣传资料
D.尽量避免使用专业术语
E.观察并判断其对问题的理解和接受程度
答案
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答案:B
解析:本题考查药学服务的能力要求。在与患者进行沟通谈话时间不宜过长,提供的信息也不宜过多,可以准备一些宣传资料,咨询时发给患者,方便患者阅读。故本题选B。
考点:专业技能--沟通技能
02
下列药学服务的对象中,不属于药学服务的特殊人群是
A.住院患者
B.小儿、老人
C.血液透析者
D.特殊体质者
E.妊娠及哺乳妇女
答案
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答案:A
解析:本题考查的是药学服务的对象。药学服务的特殊人群是小儿、老人;血液透析者;特殊体质者;妊娠及哺乳妇女不包括住院患者。故本题选A。
考点:药学服务的对象
03
“药学服务具有很强的社会属性”,其中的涵义是指‘药学服务的对象’是
A.住院患者
B.门诊患者
C.家庭患者
D.社区患者
E.所有用药的人员
答案
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答案:E
解析:本题考查的是药学服务对象。药学服务的对象所有用药的人员,包括了住院患者;门诊患者;家庭患者;社区患者;故本题选E。
考点:药学服务的对象
药事管理与法规
01
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是
A.加快建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系
C.医院医院并重的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
答案
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答案:C
解析:选项B明确多层次医疗保障体系是针对“城乡居民”,包括城市和农村,这正是我国医药卫生体制改革的方向。选项C“公立医院医院并重”,说法仍然存在问题。因为原规定是“公立医疗机构为主导,非公立医疗机构共同发展”,并不是“并重”,另外是“医疗机构”,并不只是“医院”,是包括基层医疗机构在内的。故答案为C。
考点:深化医药卫生体制改革的基本任务
02
关于医疗保险支付标准确定的说法,错误的是
A.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,医疗保障部门原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准
B.谈判药品实行全国统一的支付标准,其“备注”规定该药品的限定支付范围、规格及支付标准
C.协议有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据原研药价格水平调整同通用名药物(仿制药)的支付标准,也可以将该通用名(仿制药)纳入集中采购范围
D.如出现国家重大政策调整或药品市场实际价格明显低于现行支付标准的,国家医疗保障局将与企业协商重新制定支付标准并另行通知
答案
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答案:C
解析:医疗保险基金的原则是节省基金,保证基金按全。因此,通过一致性评价的仿制药与原研药,支付标准倾向于价格更低的通过一致性评价的仿制药作为支付标准。选项C与此矛盾。原规定是“协议有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据仿制药价格水平调整该药品的支付标准,也可以将该通用名(仿制药)纳入集中采购范围”。故答案为C。
考点:基本医疗保险药品目录管理的规定
03
关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入
B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布
D.协议期内谈判药品按照乙类支付
答案
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答案:C
解析:医疗保险药品目录调整分为准备、评审、发布常规准入目录、谈判、发布谈判准入目录5个阶段。可见,常规准入目录在谈判准入目录之前。故答案为C。
考点:基本医疗保险药品目录管理的规定
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