12月5日，意大利新增例确诊病例、例死亡病例。累计确诊病例共例，死亡例，治愈例。
自疫情暴发以来，意大利各地儿童罹患川崎综合症、类川崎病这类罕见综合性炎症疾病的情况有所增加。第一波疫情来袭时，此类疾病的患者就多是新冠重灾区居民，近期情况也同样如此。医学界认为，此综合性炎症的诱发原因与新冠病毒感染有关。
值得注意的是，此类疾病可攻击从婴儿到青少年阶段的儿童，会导致心脏、肝脏、肾脏等器官衰竭，严重时可致命。
?医院几小时内入3名患儿！“罕见儿童病”已在各地出现
综合意大利Fanpage网站、《晚邮报》消息，近日，科莫市（Como）SantAnna医院在数小时内收治了3名川崎综合症儿童病患。3名小患者的年龄分别为5岁、3岁和2岁，其中2名重症患儿同时还有心肌炎症状。目前，2名重症儿童已转院至米兰Buzzi医院和贝加莫PapaGiovanniXXIII医院的重症监护室。
川崎综合症
又称为川崎病或黏膜皮肤淋巴腺综合症，是一种全身血管发炎的疾病。川崎症是一种罕见疾病，高发于幼儿时期，主要影响5岁以下的儿童。常见症状为颈部淋巴结肿大，结膜炎，生殖器部位、嘴唇、手掌、脚底长出皮疹，其他症状则有喉咙痛和腹泻。
贝加莫PapaGiovanniXXIII医院儿科专家指出，这些幼儿之所以会罹患川崎综合症，很可能是由新冠病毒引发的。
报道指出，这些孩子均来自科莫省，并且在过去几个月中，川崎综合症在幼儿群体中的发病率有所增高，因此新冠病毒很可能是“元凶”之一。
首波疫情来袭时，意大利境内有近名儿童出现此类症状，其中大部分患者来自疫情严重的贝加莫地区。而如今，都灵、米兰、热那亚、的里雅斯特、那不勒斯、佛罗伦萨地区也均出现了类似病例。
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科莫Sant’Anna医院儿科负责人表示，家长应注意自己的孩子是否出现高烧、结膜炎、嘴唇或嘴巴干燥、全身无力、手脚发红或肿胀、淋巴结肿大症状。如出现上述情况，应及时就医以做进一步的检查。
?“儿童怪病”可致死，出现这些症状必须及时就医
意大利多名专家认为，近期出现的儿童川崎病病例实际是“小儿多系统炎症综合征”（PIMS-TS），该病被称为“儿童怪病”，也有定义为“类川崎病”，其病症与川崎综合症相似，但并非同一种病。因为川崎综合症引发心肌炎等并发症的情况十分罕见，而且二次疫情来袭后的病患多是12-14岁的儿童，该年龄也比川崎综合症的高发年龄段要年长些。但这种病症同样被认为和新冠病毒感染有关。
儿童多系统炎症综合征（PIMS-TS）
自4月以来，全球多国陆续发现一种炎症综合征，被称为“儿童怪病”，也有定义为“类川崎病”，这种病症被认为和新冠病毒感染相关。短短几个月时间内，这种“儿童怪病”蔓延至十多个国家，数百名儿童确诊。
年4月，新冠肺炎“类川崎病”最早被英国儿科医师报告，当时被命名为“与严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）有时间关联的儿童多系统炎症综合征”，缩写为PIMS-TS。随后，许多国家也报告了类似病例，美国CDC和WHO将其命名为MIS-C。
值得注意的是，川崎综合症、类川崎病这类炎症综合征绝非是无关痛痒的小病。英国已出现14岁少年因该病症死亡的案例。
近日，佛罗伦萨一名12岁男童也因该病一度病危。这名儿童当时出现严重肾衰竭，随后其心血管系统、肺和胃肠系统均受到严重损害，出现多器官功能衰竭情况，病情极速恶化。患者随后被紧医院，在接受了14天重症治疗后方才转危为安，得以出院回家。
热那亚Gaslini医院儿科负责人AngeloRavelli表示：“相比第一波疫情时期，近期收治的（类）川崎病儿童病例均较为罕见，病情也较重，出现的症状为多器官炎症，其中对心脏的影响非常大，多出现心肌炎和胃肠系统炎症，对肺部的影响则较小。”
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对于目前在意大利多地发现的儿童川崎病或类川崎病病例，AngeloRevelli医生安慰广大家长不用过于担心，医院有能力应对此类病症，目前儿童患者对诊疗方案的反应也较为良好，意大利尚未出现孩童因此类炎症综合症死亡的案例。
但他同时提醒，父母们仍需注意孩子是否出现以下几种症状：
－高烧；
－眼睛发红；
－皮肤出现麻疹般的红斑；
－胃肠道疾病，如：恶心、呕吐、腹泻；
－低血压；
－心律不齐。
如发现上述症状，必须带孩子及时就医治疗，因对此类病症的早期诊治是非常重要的。
（意烩原创，翻译：沈炎，编辑：华嘉颜，部分内容来自：上观新闻、维基百科，图片来源见标注，转载请注明意烩：oushitalia）
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